Daftar ini akan detail 8 orang malang yang menderita cacat tubuh yang parah. Beberapa dari orang-orang ini, dengan bantuan obat-obatan modern, telah mampu menjalani kehidupan yang lebih normal. Beberapa cerita berikut ini tragis, dan lain - lain untuk menginspirasi harapan teman - teman harusbaca.com. Berikut adalah 8 cerita mengejutkan :

Rudy Santos, seorang berusia 69 tahun dari Filipina, menderita dari kondisi ultra-langka yang dikenal sebagai craniopagus parasiticus atau kembar parasit. Dia adalah orang tertua dengan kondisi ini. Terlampir untuk panggul dan perut Rudy adalah tambahan sepasang lengan dan kaki, yang berkembang ketika kembarnya diserap ke dalam tubuhnya selama kehamilan. Juga terhubung ke tubuhnya adalah tambahan sepasang puting dan kepala berkembang dengan telinga dan rambut.

Rudy menjadi selebriti nasional sementara perjalanan dengan pertunjukan orang aneh selama 1970-an dan 80-an. Dia akan mendapatkan sampai 20.000 peso per malam sebagai daya tarik utama. Itu di acara ini di mana ia memperoleh nama panggung "Manusia Gurita". Rudy itu disamakan dengan dewa, dan wanita akan berbaris untuk bisa bersamanya.

Anehnya, Rudy lenyap di akhir 80-an dan akhirnya hidup dalam kemiskinan ekstrim selama lebih dari sepuluh tahun. Pada tahun 2008, dua dokter memeriksanya untuk melihat apakah operasi akan layak atau tidak. Mereka menyimpulkan bahwa mereka akan mampu menghapus kembar parasit, tetapi Rudy memutuskan untuk tidak memilih operasi. Dia mengatakan bahwa dia telah menjadi gemar pertumbuhan ekstra.

Manar Maged-lahir di Kairo pada tahun 2004, juga menderita kembar parasit. Manar dan saudara kembarnya yang tergabung bersama di kepala. Kembarnya tidak memiliki tungkai dan hanya bisa tersenyum, berkedip dan menangis.

Pada sepuluh bulan usia, Manar dibawa ke sebuah rumah sakit di Kairo setelah ia menjadi sangat sakit. Diputuskan bahwa tanpa penghapusan kembar parasit, mereka berdua mati. Sayangnya, setelah mereka terpisah, kembar meninggal seperti dulu suplai darah Manar dan tidak bisa bertahan hidup tanpa dia. Kurang dari satu tahun kemudian, Manar juga meninggal karena infeksi otak yang disebabkan oleh komplikasi dari operasi.

Mungkin orang yang paling terkenal dalam daftar ini adalah Joseph Merrick, Manusia Gajah. Lahir pada tahun 1836, orang Inggris menjadi selebriti di London dan juga mendapatkan ketenaran di seluruh dunia. Ia lahir dengan sindrom proteus kondisi yang menyebabkan benjolan besar untuk mengembangkan pada kulit dan tulang untuk merusak dan menebal.

Ibu Yusuf meninggal ketika ia berusia sebelas tahun dan ia ditolak oleh ayahnya. Dia meninggalkan rumah pada usia muda dan bekerja di Leicester sebelum menghubungi pemain sandiwara. Dia adalah tindakan utama dan memperoleh nama-tahap nya "Manusia Gajah".

Karena ukuran kepalanya, Joseph harus tidur duduk. Kepalanya begitu berat sehingga tidak mungkin baginya untuk tidur berbaring. Suatu malam di tahun 1890, ia mencoba untuk tidur seperti orang normal dan dislokasi lehernya dalam proses. Dia ditemukan tewas keesokan harinya.

Didier Montalvo, dari Kolombia pedesaan dikembangkan nevus melanositik kongenital, yang menyebabkan tahi lalat tumbuh di seluruh tubuh pada tingkat yang sangat cepat. Sebagai akibat dari penyakit ini, tahi lalat tumbuh begitu besar sehingga menutupi seluruh Didier kembali. Dia dijuluki "Bocah Kura-kura" oleh rekan-rekannya sebagai mol besar tampak seperti shell.

Rupanya, Didier dikandung pada gerhana dan penduduk setempat percaya mol nya adalah pekerjaan setan. Untuk alasan ini, ia dijauhi oleh anak-anak lain dan dilarang dari sekolah setempat. Ketika dokter bedah Inggris Neil Bulstrode mendengar tentang kondisi Didier, ia melakukan perjalanan ke Bogota sehingga ia bisa beroperasi dan menghapus mol. Didier berusia enam tahun ketika operasi dilakukan. Itu adalah sukses dan seluruh mol yang dipotong. Setelah operasi, Didier sekarang pergi ke sekolah dan hidup, hidup bahagia normal.

Mandy Sellars, dari Lancashire, Inggris, didiagnosa dengan proteus kondisi medis yang sama seperti Joseph Merrick sindrom. Sindrom Proteus sangat langka dan itu diperkirakan hanya mempengaruhi 120 orang di seluruh dunia. Ini telah menyebabkan kaki Mandy untuk menjadi sangat membesar, berat total 95 kilogram dan berukuran satu meter di lingkar.

Sebagai kakinya begitu besar, dia harus membeli sepatu khusus dipasang yang biaya sekitar $ 4.000 dolar. Dia juga memiliki mobil pribadi, yang memungkinkan dirinya untuk drive tanpa menggunakan kakinya.

Dokter memutuskan untuk mengamputasi salah satu kaki Mandy setelah ia dikontrak deep vein thrombosis dan MRSA. Setelah operasi, bagian yang tersisa dari kaki terus berkembang dan menjadi terlalu berat untuk prostetik nya. Dia kini telah menerima kaki palsu baru yang harus berlangsung sisa hidupnya.

Petero Byakatonda adalah seorang anak dari sebuah kota kecil di pedesaan di Uganda yang menderita sindrom Crouzon. Ini mempengaruhi sekitar satu dari setiap 25.000 kelahiran, tapi kasus Petero adalah salah satu yang ekstrem. Sindrom Crouzon menyebabkan malformasi tengkorak, yang pada gilirannya mendorong bola mata keluar dari rongganya dan telinga turun, menyebabkan masalah dengan penglihatan dan pendengaran. Di negara maju, cacat yang disebabkan oleh sindrom Crouzon biasanya diperlakukan segera setelah lahir tapi Petero tidak menerima pengobatan ini karena dia tinggal ratusan mil jauhnya dari rumah sakit.

Tetangga Petero yang disiksa dan dijauhi dia untuk penampilannya dan ia mengunci diri di kamarnya, hampir tidak pernah meninggalkan rumah. Seorang dokter melihat kondisinya saat berkendara melalui desa Petero itu. Dokter mengumpulkan cukup uang untuk Petero untuk melakukan perjalanan ke Austin, Texas, untuk operasi yang mengubah hidup. Ia menghabiskan enam bulan di sana sementara dokter kembali berbentuk tengkoraknya . Hal ini menempatkan tekanan banyak dari saraf optik dan otak. Operasi kedua diperlukan untuk merekonstruksi tulang di sekitar mata Petero itu. Komplikasi terjadi selama operasi, ia kehilangan kedua 80 % dari total volume darah dan kondisinya berubah kritis. Untungnya, ia selamat dan ia sekarang tinggal hidup bahagia di desanya.

José Mestre dari Lisbon, Portugal, mengembangkan deformitas wajah besar yang mulai tumbuh di bibirnya ketika ia berusia empat belas tahun. Selama bertahun-tahun, tumor ini tumbuh menjadi lebih dari lima kilogram berat badan. Ini menyebabkan dia menjadi buta dalam satu mata dan membuatnya sangat sulit baginya untuk bernapas, makan dan tidur. Dia menghabiskan empat puluh tahun hidupnya tanpa pengobatan karena "tahun misinformasi medis, beberapa misdiagnosis, kurangnya keuangan, dan keengganan untuk menjalani perawatan karena keyakinan agama".

Pada tahun 2010, José perjalanan ke Chicago untuk menjalani empat operasi untuk mengangkat tumor dan mengembalikan fitur wajahnya. Massa tumor dihapus sepenuhnya dalam operasi pertama dan tiga berikutnya bertujuan untuk merekonstruksi wajah. Operasi itu berhasil dan José melakukan perjalanan kembali ke Lisbon beberapa minggu setelah pengobatan.

Fetus in fetu adalah kelainan perkembangan yang sangat langka yang terjadi pada satu dari setiap 500.000 kelahiran. Alasan untuk kondisi ini tidak jelas, tetapi banyak ilmuwan percaya bahwa hal itu terjadi pada tahap awal kehamilan, saat satu janin diselimuti oleh yang lain. Banyak kembar parasit kecil dan berkembang, tetapi yang lain dapat tumbuh sampai ukuran besar Alamjan Nematilaev, dari Khazakstan, memiliki kembar parasit yang berkembang rambut, kaki, gigi, kuku, alat kelamin, kepala dan wajah dasar. Kembar Alamjan itu telah hidup dalam dirinya selama lebih dari tujuh tahun sebelum ditemukan.

Pada tahun 2003, dokter sekolah Alamjan yang melihat perut bengkak dan mengirimnya ke rumah sakit. Dokter memeriksanya dan percaya bahwa benjolan tersebut adalah kista. Minggu berikutnya, Alamjan dioperasi dan mengejutkan dokter,  mereka menemukan seorang bayi berukuran dua kilogram berat badan dan dua puluh sentimeter panjangnya. Dokter yang melakukan operasi mengatakan bahwa Alamjan tampak seperti dia berada di bulan keenam kehamilan. Orangtua anak itu percaya bahwa kondisinya disebabkan oleh radiasi dari bencana Chernobyl, namun para ahli telah menolak ide ini. Alamjan sepenuhnya pulih dari operasi, tapi sampai hari ini, ia masih tidak tahu bahwa kembarnya tumbuh dalam dirinya.

Sumber